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流式細胞檢測
發(fā)表者:北京博奧森生物      發(fā)表時間:2020-5-28

流式檢測平臺介紹
Bioss在原有的流式細胞儀BD FACSCalibur基礎(chǔ)上引進新一代智能化個性化-ACEA NovoCyte系列流式細胞儀。此流式細胞儀已獲得醫(yī)療器械注冊證,可廣泛應(yīng)用于科研及臨床領(lǐng)域。配有三激光器(405nm,488nm,640nm), 13個熒光檢測通道,可同時完成13個指標檢測的多色分析。分析軟件可提供客戶30天分析試用權(quán),具有高效的數(shù)據(jù)采集、分析和報告功能、靈活的在線離線補償功能,可以滿足研究人員針對各種類型的細胞或生物顆粒的多色分析等實驗需求。


一、檢測服務(wù)內(nèi)容

本服務(wù)項目主要是使用流式細胞儀對客戶提供的細胞樣品或全血樣品進行檢測分析。主要檢測內(nèi)容有:細胞抗原鑒定、細胞分型及鑒定、細胞凋亡檢測、細胞周期分析、JC-1等。


二、服務(wù)流程 

1

客戶提交流式細胞檢測請求與實驗要求,與公司商定具體的實驗項目、數(shù)量和費用,雙方簽訂《委托流式細胞檢測服務(wù)合同書》;

2

客戶提供檢測樣品,我公司按照協(xié)定要求安排檢測項目預(yù)實驗,雙方根據(jù)預(yù)實驗結(jié)果商定實驗技術(shù)參數(shù)細節(jié);

3

公司實驗室正式開展檢測實驗,在規(guī)定時間內(nèi)向客戶提交實驗數(shù)據(jù)和檢測報告。


三、樣品要求

 客戶提供信息:1.提供抗體貨號及廠家  2.細胞信息  3.實驗方案及具體要求

 樣品寄送須知:細胞常溫, 生長良好,無污染,細胞數(shù)量>106個;組織離體后制成單細胞懸液,加入PBS/培養(yǎng)基內(nèi)4℃運輸;血液采集在EDTA/肝素鈉的采血管內(nèi)混勻,4℃運輸。

四、交付標準

 上機原始數(shù)據(jù),高清散點圖直方圖密度圖等數(shù)據(jù)分析圖片,詳細檢測報告。

     

      更多詳情請見官網(wǎng):www.xucheq.com



實驗數(shù)據(jù)分享

細胞抗原鑒定

實驗原理:根據(jù)抗原-抗體反應(yīng)原理,檢測細胞表面或者胞內(nèi)抗原,對于同一樣品檢測不同種抗原,可以分為單標、雙標以及多標。實驗流程:離心去上清-調(diào)整細胞密度-固定穿膜-加入標記抗體-孵育-離心去上清-重懸細胞-上機檢測。

實驗結(jié)果展示:


單染直方圖

單染散點圖

雙染散點圖


細胞凋亡檢測

實驗原理:Annexin V選擇性結(jié)合磷脂酰絲氨酸(phosphatidylserine,簡稱PS),是一種分子量為35-36kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,能與細胞凋亡過程中翻轉(zhuǎn)到膜外的PS高親和力特異性結(jié)合。在正常細胞中, PS只分布在細胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細胞凋亡早期,細胞膜中的PS由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。使用帶有綠色熒光FITC標記的Annexin V,即Annexin V-FITC,則可通過流式細胞儀或熒光顯微鏡直接檢測到PS外翻這一細胞凋亡的重要特征。此方法被公認為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標之一。實驗流程:細胞培養(yǎng)-轉(zhuǎn)染或藥物處理-細胞收集- Annexin V-FITC/PI標記-上機檢測。實驗結(jié)果展示:

左下象限LL為活細胞;右下象限LR為早期凋亡細胞右上象限UR為晚期凋亡細胞;左上象限UL為碎片及壞死細胞。


Annexin V-FITC(綠色)染色細胞為早期凋亡細胞;PI(紅色)染色細胞為壞死細胞;Annexin V-FITC/PI雙染細胞為晚凋或壞死細胞


細胞周期檢測

實驗原理:碘化丙啶(Propidium,簡稱PI)是一種雙鏈DNA 的熒光染料,PI和雙鏈DNA 結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光,并且熒光強度和雙鏈DNA 的含量成正比。細胞內(nèi)的DNA 被PI染色后,可使用流式細胞儀對細胞進行DNA 含量測定,然后根據(jù)DNA 含量的分布情況進行細胞周期分析。實驗流程:細胞培養(yǎng)-轉(zhuǎn)染或藥物處理-細胞收集-細胞周期試劑盒-上機檢測。實驗結(jié)果展示:


細胞周期擬合圖


線粒體膜電位檢測-JC-1

實驗原理:線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。JC-1是一種理想的用于檢測線粒體膜電位的熒光探針,可以檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。其原理是,當(dāng)線粒體膜電位較高時,JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中,形成聚合物,488nm激發(fā)時的最大發(fā)射波長為590nm,可以產(chǎn)生紅色熒光,在流式上表現(xiàn)為FL1和FL2雙陽性;當(dāng)線粒體膜電位較低時,JC-1不能聚集在線粒體基質(zhì)中,此時JC-1為單體,488nm激發(fā)時最大發(fā)射波長為527nm,可以產(chǎn)生綠色熒光,形成流式圖匯總所有細胞FL1為陽性。凋亡細胞則大多為FL1單陽性。不同熒光顏色的轉(zhuǎn)變反應(yīng)線粒體膜電位的變化,常用紅綠熒光的相對比例衡量線粒體去極化的比例。實驗流程:細胞離心去上清-調(diào)整細胞密度-裝載探針-孵育探針-上機檢測。
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