根據(jù)新冠病毒S蛋白RBD與受體蛋白(ACE2)之間的特異性結(jié)合，可在體外模擬新冠病毒感染宿主的過程，而具有中和活性的抗RBD抗體可阻礙RBD與ACE2之間的結(jié)合，本試劑盒據(jù)此為檢測基礎(chǔ)，實現(xiàn)了在普通實驗室對新冠中和抗體高效、安全、便捷的檢測及篩選，且檢測樣本不受物種、亞型的限制，對新冠治療性抗體藥物的篩選、疫苗保護性等研究提供有力的支持。
應(yīng)用方向
2 抗體藥物篩選；
3 新冠康復者免疫保護血清學評價等。
產(chǎn)品信息
Schematic diagram of the assay
產(chǎn)品測試數(shù)據(jù)
推薦試劑盒結(jié)果判定：
*判定臨界值 (Cutoff) 基于Bioss公司實驗室內(nèi)部對SARS-CoV-2陽性血清和陰性對照血清的驗證所得，使用者可針對自己的特色人群建立自己的參考值范圍。當使用該試劑盒評估免疫（疫苗）的有效性時，建議分別收集免疫前后的血清樣品進行比較，以評估是否產(chǎn)生中和性抗體。
陽性樣本檢測結(jié)果：（共20份陽性樣本，抑制率：42.15%—93.62%）
陰性樣本檢測結(jié)果：(共60份陰性樣本，抑制率：-19.24%—25.32%)
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