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Hippo 通路-YAP 治療癌癥的關(guān)鍵靶標(biāo)
發(fā)表者:北京博奧森生物      發(fā)表時間:2021-12-9


一.Hippo signaling pathway (河馬信號通路)介紹

河馬信號通路又稱“河馬通路”或 “Hippo” 通路,它是一種激酶的抑制生長的級聯(lián)反應(yīng),能夠通過操控細(xì)胞的增殖,分裂及死亡來控制動物的組織生長和器官大小。其主要功能包括管理胚胎發(fā)育,器官生長,組織再生,干細(xì)胞多功能性等。當(dāng)通路被非正常抑制時,動物的組織器官將會過度增殖并導(dǎo)致腫瘤的產(chǎn)生。并且它從果蠅到哺乳動物之間都有很強的進(jìn)化保守性。


二.Hippo 通路的主要效應(yīng)因子 YAP

Hippo 通路是由多個保守激酶組成的,其中 YAP (Yes associated protein)是通路的主要效應(yīng)因子,作為一個轉(zhuǎn)錄共激活因子處于通路的末端,能夠控制下游基因的表達(dá)。YAP 和 TAZ (Transcriptional coactivator with PDZ-binding motif) 是兩種重要的的轉(zhuǎn)錄共激活因子,大部分功能相互重疊,也有各自獨特的功能。正常情況下 MST1/2 (mammalian sterile 20-like kinase)、LATS1/2 (large tumor supressor gene) 等蛋白激酶會通過磷酸化來抑制 YAP 和 TAZ 在細(xì)胞中的活性使其處于低表達(dá)或不表達(dá)狀態(tài)。而 Hippo 信號的上調(diào)能夠促進(jìn) LATS 激酶的激活,LATS 通過抑制轉(zhuǎn)錄共激活蛋白 YAP 和 TAZ 的活性來控制基因表達(dá)。當(dāng) Hippo 信號下調(diào)或通路上游分子發(fā)生突變時,表達(dá)增加的 YAP 和 TAZ 將會促進(jìn)不受控制的細(xì)胞增殖。

圖1. 開啟和關(guān)閉狀態(tài)的河馬通路

圖片來源:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27589805/#&gid=article-figures&pid=figure-1-uid-0


三.YAP 控制下游靶基因的方式

Hippo 信號通過抑制脊椎動物的轉(zhuǎn)錄共激活蛋白 YAP 和 TAZ 或其果蠅中的同源蛋白 Yorkie (Yki) 來影響細(xì)胞表型。在果蠅的 Hippo 通路中,當(dāng) Yki 上游的激酶級聯(lián)被激活時,Yki 被 Wts 蛋白激酶磷酸化,從而增強 Yki 的活性。因其與細(xì)胞質(zhì)支架蛋白 14-3-3 結(jié)合阻止 Yki 核易位,非磷酸化的 Yki 會通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核來實現(xiàn)基因的表達(dá)。YAP 缺少與 DNA 結(jié)合的區(qū)域,其主要通過與 DNA 啟動子區(qū)域相結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合來促進(jìn) DNA 轉(zhuǎn)錄過程。YAP 和 TAZ 通常情況下通過與 TEADs (TEA domain transcription factors) 結(jié)合形成 YAP-TEAD 異二聚體并與包括Taiman、GAGA、AP-1 和 β-catenin 在內(nèi)的其他轉(zhuǎn)錄因子相互作用,誘導(dǎo)促生長基因的表達(dá)。YAP 蛋白與其他 DNA 結(jié)合蛋白結(jié)合有時會出現(xiàn)在特定的生物學(xué)環(huán)境中,或者控制特定的下游基因。

Hippo 激酶級聯(lián)反應(yīng)在發(fā)育過程中通過 Yki 或 YAP 蛋白磷酸化來實現(xiàn)對組織器官大小的調(diào)控。抑制 Hippo 通路會促進(jìn)器官的生長,而激活通路會抑制生長。Hippo 通路也和其他通路相互作用進(jìn)行生長調(diào)控,例如 Wnt 和 β-catenin 通路也在腫瘤的形成中發(fā)揮了重要的作用。


四.Yki 與 YAP 的上游級聯(lián)反應(yīng)

Hippo 通路最早于 2003 年在果蠅中發(fā)現(xiàn),哺乳動物的 Hippo 通路于 2007 年才被相對完整的認(rèn)知。而上游的調(diào)控因子和激酶的級聯(lián)反應(yīng)在哺乳動物身上都有同源的蛋白系列。非典型的鈣黏蛋白 Fat 可以通過頂端蛋白 Ex 激活 Hippo 通路的跨膜蛋白,激活的 Ex 蛋白和其他兩種頂端蛋白 Kibra 和 Merlin (Mer) 形成一個復(fù)合物,通過將通路相關(guān)的激酶定位到細(xì)胞膜上來刺激激酶級聯(lián)反應(yīng)的開始。Hpo 是一種 Ser/Thr 激酶,Hpo 可以結(jié)合并磷酸化 Sav。Sav 是一種具有調(diào)節(jié)功能并含有 ww 結(jié)構(gòu)域的蛋白,Hpo 可以通過它促進(jìn) Wts 的磷酸化。Hpo 可以磷酸化 Mats,激活的 Mats 可以和 Wts 結(jié)合并增強其活性,幫助其對 Yki 或YAP 和 TAZ 進(jìn)行磷酸化。

圖2. 果蠅(左)與哺乳動物(右)的河馬通路

圖片來源:https://www.frontiersin.org/files/Articles/441010/fcell-07-00033-HTML/image_m/fcell-07-00033-g001.jpg


五.YAP 與癌癥的關(guān)系

鑒于轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 YAP 和 TAZ 在發(fā)育、組織內(nèi)穩(wěn)態(tài)和癌癥中的顯著生物學(xué)特性,它們是人們關(guān)注的焦點。YAP 和 TAZ 活性對于整個器官的生長、組織更新和再生過程中組織特異性祖細(xì)胞的擴增以及細(xì)胞增殖至關(guān)重要,因此 YAP 和 TAZ 的受控激活可用于再生醫(yī)學(xué)。在腫瘤中,YAP 和 TAZ 可以將癌細(xì)胞重新編程為腫瘤干細(xì)胞,并引發(fā)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。因此,YAP 和 TAZ 是癌癥和再生醫(yī)學(xué)中有重要的治療靶點。

圖3. 腫瘤細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞的區(qū)別

圖片來源:http://nanomedicine.ustc.edu.cn/2014/0516/c10432a115624/page.htm


六.YAP 的其他作用

YAP 和 TAZ 也是細(xì)胞物理性質(zhì)的主要傳感器,由細(xì)胞結(jié)構(gòu)、形狀和極性定義。YAP 和 TAZ 的激活也反映了細(xì)胞的“社會性”行為,包括細(xì)胞粘附和細(xì)胞從組織結(jié)構(gòu)和周圍細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 接收的機械信號。同時,YAP 和 TAZ 與形態(tài)發(fā)生信號 (如Wnt生長因子) 有關(guān)系,也受 Rho、GPCRs 和甲羥戊酸代謝的調(diào)節(jié)。因此,YAP 和 TAZ 出現(xiàn)在信號連接的中心,通過該信號連接,細(xì)胞根據(jù)其自身的形狀、空間位置和生長因子環(huán)境來控制其行為。


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英文名稱

貨號

應(yīng)用

種屬

PubMed

YAP1

bs-22475R

WB

Hu, Mo, Rt, Chi, Pg, Rab, Zeb, Sheep

-

YAP1

bs-3605R

WB, IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Dog, Pg, Cow, Hor, Rab

5

TEF4

bs-8212R

IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Dog, Cow, Hor, Rab

-

TEF3

bs-9603R

IHC, IF, ICC

Hu, Mo, Rt, Dog, Pg, Cow, Rab, Zeb

-

TAZ

bs-12367R

WB, IHC, FCM, IF, ICC

Hu, Mo, Rt

2

SAV1

bs-17245R

IHC, IF, ICC

Hu, Mo, Rt, Dog, Pg, Cow, Hor, Rab, Sheep

-

Phospho-YAP1 (Tyr407)

bs-3476R

WB, IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Chi, Dog, Pg, Cow, Hor, Rab

-

Phospho-YAP1 (Ser127)

bs-3475R

IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Chi, Dog, Hor, Rab

3

Phospho-YAP1 (Ser127)

bsm-52214R

IHC, FCM, IF, ICC

Hu, Mo, Rt

1

Phospho-Mst2 (Thr180)

bs-4634R

WB, IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Rab

-

Phospho-Mst1(Thr183) + Mst2(Thr180)

bs-3294R

WB, IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Chi, Dog, Cow, Hor, Rab

3

Phospho-MST1 (Thr183)

bs-4635R

WB, IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Chi, Cow, Hor, Rab

-

phospho-LATS2 (Ser83)

bs-4082R

WB, IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Dog, Pg, Cow, Hor

1

phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041)

bs-7913R

WB, IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Chi, Dog, Pg, Cow, Hor, Rab

8

Phospho-LATS1 (Thr1079)

bs-3245R

WB

Hu, Mo, Rt

-

Phospho-LATS1 (Ser909)

bs-3246R

WB, IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Chi, Dog, Pg, Cow, Hor, Rab

3

phospho-14-3-3 Tau (Ser232)

bs-13774R

IHC, FCM, IF, ICC

Hu, Mo, Rt, Pg, Cow, Hor, Sheep

-

phospho-14-3-3 protein zeta (Ser58)

bs-3000R

WB, FCM

Hu, Mo, Rt, Chi, Dog, Cow, Hor, Rab

-

phospho-14-3-3 epsilon (Thr232)

bs-5590R

FCM

Hu, Mo, Rt, Cow, Sheep

-

phospho-14-3-3 beta + zeta (Ser186 / Ser184)

bs-13773R

WB, IHC, FCM, IF, ICC

Hu, Mo, Rt, Chi, Dog, Pg, Cow, Hor

-

pan 14-3-3

bs-9654R

WB, FCM

Hu, Mo, Rt, Pg, Cow, Sheep

-

Mst2

bs-4663R

WB, IHC, IF, ICC

Hu, Mo, Rt, Dog, Pg, Cow, Hor, Rab

-

MST1/MST2

bs-8477R

IHC, IF, ICC

Hu, Mo, Rt, Dog, Pg, Cow, Hor, Rab, Zeb, Guinea Pg, Cat, Chim, Rhesus monkey, Gorilla, Tilapia, Orangutan, Xenopus tropical

1

MST1

bs-28134R

WB

Hu, Mo, Rt, Chi, Cow ,Hor, Rab

-

MST1

bs-3504R

WB, IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Dog, Cow, Hor, Rab

-

LATS2

bs-4081R

IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Chi, Dog, Cow, Hor, Rab

4

LATS1

bs-2904R

WB, IHC

Hu, Mo, Rt, Chi, Pg, Cow, Hor, Rab

-

14-3-3 zeta+delta

bs-6790R

WB, FCM

Hu, Mo, Rt, Chi, Dog, Cow, Hor, Rab

-

14-3-3 Tau

bs-12419R

WB, IHC, FCM, IF, ICC

Hu, Mo, Rt, Dog, Pg, Cow, Sheep

-

14-3-3 sigma

bs-12422R

WB, IHC, IF, ICC

Hu, Mo, Rt, Dog, Pg, Hor, Rab, Sheep

2

14-3-3 gamma

bs-12421R

IHC, IF, ICC

Hu, Mo, Rt, Dog, Hor, Rab, Zeb, Sheep

-

14-3-3 family protein

bs-2017R

WB, IHC, IF

Wheat, Oat, Apple

-

14-3-3 epsilon

bs-2340R

WB, IHC, IF

Hu, Mo, Rt, Chi, Cow, Rab, Sheep

-

14-3-3 beta

bs-12420R

WB, IHC, IF, ICC

Hu, Mo, Rt, Chi, Dog, Pg, Cow, Hor

1

14-3-3 Alpha + Beta + Gamma + Delta+ Epsilon

bs-0237R

WB, IHC, FCM, IF

Hu, Mo, Rt, Sheep, Fruit Fly, yeast

-

14-3-3

bsm-52728R

WB

Hu, Mo, Rt

-

*產(chǎn)品信息以官網(wǎng)為準(zhǔn):www.xucheq.com


Reference list:

Piccolo S, Dupont S, Cordenonsi M. The biology of YAP/TAZ: hippo signaling and beyond. Physiol Rev. 2014 Oct;94(4):1287-312.

doi: 10.1152/physrev.00005.2014. PMID: 25287865.


Misra, Jyoti R, and Kenneth D Irvine. “The Hippo Signaling Network and Its Biological Functions.” Annual review of genetics vol. 52 (2018): 65-87.

doi: 10.1146/annurev-genet-120417-031621


Varelas X. The Hippo pathway effectors TAZ and YAP in development, homeostasis and disease. Development. 2014 Apr;141(8):1614-26.

doi: 10.1242/dev.102376. PMID: 24715453.


Juan WC, Hong W. Targeting the Hippo Signaling Pathway for Tissue Regeneration and Cancer Therapy. Genes (Basel). 2016 Aug 30;7(9):55.

doi: 10.3390/genes7090055. PMID: 27589805; PMCID: PMC5042386.


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