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Rabbit Anti-KCTD14  antibody (bs-16926R)  
~~~促銷代碼KT202411~~~
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說明書: 50ul  100ul  200ul
50ul/1180.00元
100ul/1980.00元
200ul/2800.00元
大包裝/詢價
產(chǎn)品編號 bs-16926R
英文名稱 Rabbit Anti-KCTD14  antibody
中文名稱 鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白14抗體
別    名 BTB/POZ domain-containing protein KCTD14; KCD14_HUMAN; KCTD14; MGC2376; Potassium channel tetramerisation domain containing 14.  
研究領(lǐng)域 細胞生物  神經(jīng)生物學(xué)  通道蛋白  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應(yīng) (predicted: Human,Mouse,Rat)
產(chǎn)品應(yīng)用 IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,ICC/IF=1:100-500,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 30kDa
細胞定位 細胞膜 
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KCTD14: 51-150/255 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產(chǎn)品介紹 KCTD14 (potassium channel tetramerisation domain containing 14) is a 255 amino acid protein that contains one BTB (POZ) domain. KCTD14 is encoded by a gene located on human chromosome 11, which houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.

Similarity:
Contains 1 BTB (POZ) domain.

SWISS:
Q9BQ13

Gene ID:
65987

Database links:

Entrez Gene: 65987 Human

SwissProt: Q9BQ13 Human

Unigene: 709780 Human



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